24 апреля 2020 в 16:04
54
asya13 Давайте все поможем!! Пожалуйста, если у Вас будет возможность, обратите внимание на критическую ситуацию Мартынова Артема из Воронежа @artem_martynov_help У малыша редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия, в результате которой ребенок не сможет самостоятельно ходить, сидеть, а потом и дышать! Вылечиться и выжить можно, спасет лекарство из США- Золдженсма, но стоимость...150 млн. Уже семерым малышам из России смогли собрать нужную сумму. Времени действительно мало, лекарство может помочь,если его ввести до двух лет, Артему два годика исполнится в июне.
Пожалуйста, если у Вас будет время и возможность, не пройдите мимо этой ситуации, помогите малышу информационно🙏важен каждый репост!
Мальчика курирует фонд "Вера в детство", все подтверждающие документы есть на страничке @artem_martynov_help
Спасем малыша вместе❤️🙏 #СМАйлик_Артем #АртемЖиви
Вы просмотрели самые новые посты. Более старые доступны в Instagram –
@asya13
